HEMOFISS POM BG X 30G

Código: 7897947610958 Marca:
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Hemofiss, para o que é indicado e para o que serve?

Este medicamento é destinado ao tratamento da dor e sangramento de hemorróidas internas ou externas, pruridos anais, eczema perianal, proctite branda, fissuras, pré e pós-operatório em cirurgias anorretais.

Como o Hemofiss funciona?

As hemorróidas consistem na dilatação das veias do rectum.

Elas são quase sempre consequência da vida sedentária, de alimentação muito copiosa, principalmente no abuso de carnes.

As hemorróidas pode ser internas (isto é, situadas na cavidade retal e, portanto, invisíveis) e externas (isto é, salientes no orifício anal); umas e outras dão lugar a sofrimentos locais e gerais.Os sofrimentos locais consistem em sensação de peso no ânus, calor, perda do líquido mucoso e sanguíneo, hemorraóidas.Hemofiss tem ação anestésica, vasoconstritora, hemostágias (que, às vezes, podem produzir anemia). Sofrimentos gerais são desde a prisão de ventre ao ingurgitamento do fígado. É a partir desses sofrimentos que são verificados a gravidade das hemorrtica (que diminui sangramento), antiinflamatória, secativo e antieczematoso, que contribui para evitar os fenômenos locais assinalados acima. Hemofiss é acondicionado em bisnagas e sua aplicação é cômoda e prática. Proporciona alívio rápido. Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento.

Para correta utilização deste medicamento, solicite orientação do farmacêutico.

Quais as contraindicações do Hemofiss?

Hemofiss é contraindicado em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Crianças, Gravidez e amamentação

Não foram estabelecidas a segurança e eficácia deste produto em crianças, gestantes e mulheres no período da amamentação.

Como usar o Hemofiss?

Uso tópico. Aplicar na área afetada, duas a três vezes ao dia.

Com a diminuição dos sintomas, uma aplicação ao dia por dois a três dias ou a critério médico.

Recomenda-se realizar as aplicações após evacuação e higiene local. Lavar as mãos antes de manipular o produto. Retirar a tampa da bisnaga, remover o lacre e rosquear o bico aplicador.Em seguida, introduzir o bico aplicador, delicadamente, na região anal. Pressionar levemente a bisnaga para que Hemofiss possa fluir uniformemente para as áreas afetadas através das aberturas laterais do aplicador. A seguir, retirá-lo lentamente, desrosqueá-lo e tampar a bisnaga.Lavar as mãos após a aplicação. O aplicador deve ser lavado cuidadosamente com água morna e sabão. Durante o tratamento com Hemofiss, recomenda-se ao paciente abster-se de carne e comidas apimentadas. O paciente deve evitar permanecer muitas horas sentado.São aconselhados exercícios ao ar livre.

Para correta utilização deste medicamento, solicite orientação do farmacêutico.

Risco de uso por via de administração não recomendada

Utilize Hemofiss apenas pela via de administração indicada, ou seja, somente pela via externa/tópica. Não há estudos dos efeitos deste medicamento administrado por vias não recomendadas.Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente pela via externa/tópica.

Pacientes idosos

Não foram relatadas restrições quanto ao uso do produto em pacientes maiores que 65 anos de idade.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Hemofiss?

Caso você se esqueça de utilizar Hemofiss, use-a assim que possível. Não use duas doses de uma só vez.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Quais cuidados devo ter ao usar o Hemofiss?

Não foram estabelecidas a segurança e eficácia deste produto em crianças, gestantes e mulheres no período da amamentação.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Hemofiss?

Em alguns casos, o produto pode produzir algumas reações desagradáveis, transitórias, na maioria das vezes. Ainda não são conhecidas a intensidade e a frequência dos efeitos colaterais e reações adversas.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Hemofiss?

Cada grama de Hemofiss contém:

Acetato de Hidrocortisona

5 mg

Lidocaína Base

20 mg

Subgalato de Bismuto

20 mg

Óxido de Zinco

100 mg

Excipientes

1 g

Excipientes: propilenoglicol, polietilenoglicol 400 e polietilenoglicol 4000.

Apresentação do Hemofiss

Pomada

Embalagens contendo bisnaga com 30g e 50g.

Uso adulto.

Uso tópico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Hemofiss maior do que a recomendada?

No caso de ingestão acidental, deve-se proceder ao esvaziamento gástrico, tratamento sintomático e adotar as medidas de suporte adequadas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Ao persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Hemofiss com outros remédios?

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Como devo armazenar o Hemofiss?

Hemofiss deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.

Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Pomada amarela, homogênea, com odor característico.

Características organolépticas

Ver item Aspecto físico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observar alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Hemofiss

Medicamento de notificação simplificada RDC N° 199 de 2006. AFE n° 1.04381-0

Farm. Resp.:
Charles Ricardo Mafra.
CRF- MG 10.883.

Fabricado e Notificado por:
Cimed Indústria De Medicamentos Ltda.
Av. Cel. Armando Rubens Storino, 2750.
CEP: 37550-000 Pouso Alegre - MG.
CNPJ:02.814.497/0002-98
Indústria Brasileira.

SAC:
0800 704 46 47

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Farmacêutico Responsável:
NATALIA RENATA GOMES CORREIA
CRF: 69194 | CMVS 350950255-477-000132-1-8
Alvará de funcionamento da ANVISA
25351.17916/2009 MS 0592829